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首页 > 小鼠小细胞肺癌细胞 (SCLC-1 non-SMC)
小鼠小细胞肺癌细胞 (SCLC-1 non-SMC)
¥ 3000.00
英文名称:SCLC-1 non-SMC
货号:JZ-018512
在线客服:
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 销售:产品合作与推广、清库存找我!
产品详情:

基本信息

一、细胞简介

细胞简介

通过杂交获得Trp53-floxed(L)和Rb1-floxed(L)条件敲除的小鼠模型。小鼠6-8周龄时,通过滴鼻给予腺病毒Cre重组酶(Ad-Cre)敲除肺上皮细胞中的Trp53和Rb1。在处理后6-8个月后,收集肺部小细胞肺癌(SCLC)肿瘤,并建立小鼠小细胞肺癌(mSCLC)细胞系。根据NCAM和CD44的表达情况进行分选,将NCAMloCD44hi群命名为非转移的SCLC细胞(non-SMC)。

细胞名称

小鼠小细胞肺癌细胞 (SCLC-1 non-SMC)

细胞货号

Delf-25349

来源

小鼠小细胞肺癌组织混合遗传背景(C57Bl/6、Balb-c和S129)

细胞形态

上皮样

细胞类型

肿瘤细胞

生长特性

贴壁生长

培养条件

1640基础培养基,10%FBS,1%双抗

培养环境

气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

二、细胞复苏方法

复苏步骤

1、将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻;
2、加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀;
3、在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞;
4、将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养;

、细胞传代方法

传代比例

1:2(具体情况视细胞生长速度及密度决定)

传代方法

1、尽量吸干净T25瓶原培养基;
2、用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次,吸走润洗的PBS;
3、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL);
4、将培养瓶放入37度培养箱消化(1到2分钟,难消化的细胞适当增加时间);
5、消化到细胞大部分变圆并脱落,轻敲培养瓶后加入3-4ml完培终止消化;
6、混匀细胞吸出,1000rpm离心3-5min,弃上清;补加1-2ml完培吹匀;
7、按1:2分配到新的培养瓶中,添加6-8ml完培保持细胞生长;

注意事项

不同品牌胰酶消化时间差别较大,可根据细胞形态判断消化进程

、细胞冻存方法

冻存液配方

冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

冻存规格

按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息

冻存方法

1、消化并离心收集细胞,计数,推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml;
2、将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3、将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存;

五、注意事项

注意事项

1、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2、建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3、本产品仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

注意事项

1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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